Нистатин рецепт форма выпуска

Автор: Romarenaultf1 Коментариев: 9 Просмотров: 1125  

Каталог инструкций (аннотаций)

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

НИСТАТИН

 

Торговое название

Нистатин

 

Международное непатентованное название

Нистатин

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 250000 ЕД, 500000 ЕД

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - нистатин 250000 ЕД (0,05555 г), 500000 ЕД (0,11110 г), 

вспомогательные вещества: сахар молочный, магний углекислыйосновной, ОПМЦ (оксипропилметилцеллюлоза), кальций стеариновокислый, крахмалкартофельный,

состав оболочки: МЦ-16 (метилцеллюлоза-16), ОПМЦ(оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид пигментный, твин-80, тропеолин О,масло вазелиновое, ванилин.

 

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой от светло-желтого дожелто-оранжевого цвета, с легким запахом ванилина, на поперечном разрезе видныдва слоя.

 

Фармакотерапевтическая группа

Кишечные противомикробные и противовоспалительные препараты.Антибактериальные препараты.

Код АТС A07AA02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат после приема внутрь практически не всасывается в желудочно-кишечномтракте и поэтому резорбтивное действие не выражено. Основная масса препарата,принятого внутрь выводится с калом в неизмененном виде. Нистатин не обладаеткумулятивными свойствами.

Фармакодинамика

Нистатин является противогрибковым антибиотиком из группыполиенов. Нистатин оказывает фунгистатическое, а в больших дозах -фунгицидное  действие на патогенные грибыи, особенно, на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы.Изменяет проницаемость клеточных мембран грибов и замедляет их рост. Вотношении бактерий неактивен. Имеет в структуре большое количество двойныхсвязей, обусловливающих высокую тропность вещества к стероловым образованиямцитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается вмембрану клетки с образованием множества каналов, способствующихнеконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряетустойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Толерантностьк нистатину чувствительных грибов развивается очень медленно.

 

Показания к применению

кандидоз слизистых оболочек и внутренних органов

профилактика грибковых осложнений при длительном леченииантибиотиками.

 

Способ применения и дозы

Нистатин применяют внутрь независимо от приема пищи.Таблетки нистатина проглатывают, не разжевывая.

Для лечения кандидоза внутренних органов по 500000 ЕД 4 –8раз в сутки. При генерализованном кандидозе суточная доза может быть увеличенадо 6000000 ЕД.

Детям в возрасте от 1 года до 3 лет – по 250000 ЕД 3-4 разав день, после 12 лет - по 250000-500000 ЕД 4 раза в день.

В целях профилактики кандидоза взрослым назначают по 500000ЕД 3-4 раза в сутки. Детям от 1 года до 3 лет – 250000 ЕД 2-3 раза в день,после 12 лет 250000-500000 ЕД – 2-3 раза в день.

Продолжительность курса лечения 10-14 дней.

При необходимости через неделю курс может быть повторен.

 

Побочные действия

тошнота, рвота, диарея

кожный зуд, крапивница

 

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата

нарушение функции печени

панкреатит

язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

беременность

 

Лекарственные взаимодействия

Наблюдается усиление противогрибкового эффекта прикомбинации полиенов со следующими препаратами: тетрациклинами, рифампицинами,полимиксинами и левомицетином.

 

Особые указания

При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуетсяодновременное лечение полового партнера. В период лечения рекомендуетсяизбегать половых контактов.

Во время менструации лечение прерывать не следует.

Период лактации

Во время лечения приостановить грудное вскармливание.

Особенности влияния на способность управлять транспортом ипотенциально опасными механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлятьтранспортом и потенциально опасными механизмами.

 

Передозировка

Возможен риск распространения резистентных форм грибов, чтотребует отмены нистатина.

 

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 250000 ЕД, 500000 ЕД.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленкиполивинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применениюпомещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуреот + 18 °С до +20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

По истечении срока годности препарат не должен применяться.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

ОАО «Биосинтез», Россия

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49. 

Источник: http://pharmprice.kz/annotation.php?id=4252

подробная информацыя:

Дата добавления 14.11.2014, 11:46
Категория

Авторизация